企宣 发表于 2020-10-29 08:55:51

昆翎医药2021校园招聘

昆翎医药2021校园招聘 走进昆翎全球概况昆翎(ClinChoice)是一家致力于为生物医药和医疗器械客户提供高品质一站式服务的临床阶段CRO,服务包括临床运营、项目管理、生物统计、数据管理、注册事务、医学事务和药物警戒。昆翎已经在中国、美国、欧洲、印度、日本和菲律宾建立了主要的临床交付中心,目前在全球拥有1800多名员工,其临床运营团队覆盖了亚、欧、北美等七个国家和地区。 昆翎的历史可以追溯到1995年,公司在过去20多年里积累了深厚的临床研究专业经验和监管知识,并在中国、美国、欧洲、印度、日本和菲律宾等多个国家和地区开展了业务。昆翎在其发展旅程中经历过一系列的并购与重组,并成功的融入了昆翎医药、K&L咨询和iMedGlobal。未来,随着生命科学领域的创新发展,昆翎将继续为全球申办方在整个研发、注册和商业化阶段提供高质量的CRO服务。同时,公司将积极与成熟型和成长型的公司展开合作,依靠功能完善的CRO团队帮助申办方实现其本土和全球的战略目标。在全新品牌战略的引领下,昆翎将以“立足中国,服务全球”为己任,继续为全球制药、生物科技和医疗器械公司提供高质量、全方位服务的临床研究服务。 成就•迄今为止,昆翎已通过超过 70 家国际知名制药和医疗器械企业的稽查,参与并承担了超过 85 个创新药和近20 个生物类似物的注册申报、临床设计和开发工作3 年内,昆翎已支持递交美国和欧洲新药证书申请 17 个,已获批 15 个承接临床研究 1,600 余项,包括多个入组人数达 10,000 例以上的大型临床研究全球布局的临床试验服务团队,承接国际多中心临床试验(MRCT)的能力完备昆翎医药是中国目前创新药临床试验服务经验最为丰富的 CRO公司之一昆翎医药临床监查团队已与中国大陆、中国香港、中国台湾和韩国的多家医院建立了广泛联系,合作医院数量达到 1,500 余家为中国大陆、中国香港、中国台湾和韩国等地的各阶段临床试验入组受试者近 300,000 例
工作&发展在昆翎业务:
http://www.bbvdd.com/d/20201028173116jbn.jpeg培训我们将借助于公司强大的培训资源和优秀的经理团队,对优秀毕业生进行培养,在全球框架下持续运营并获得支持,同时结合本土的业务发展和需求,不断完善运营流程、丰富学习材料,为公司的迅速发展奠定坚实的人才基础。培训分为两个阶段。第一阶段硬性和软性技能培训,例如GCP、ICH-GCP、解决问题的思路梳理等;第二阶段 On Job Learning,更好地将学习内容融入工作中。 招聘职位统计程序员——南京、武汉数据库设计员—— 南京、上海临床数据协调员—— 南京、武汉、广州生物统计师—— 南京、武汉临床试验启动专员—— 北京,上海注册专员(HGRAC人类遗传信息方向)—— 北京临床试验可行性分析专员—— 广州商务支持—— 北京、天津、上海临床协调员—— 北京、上海、广州、杭州临床运营培训生—— 北京、上海、南京、天津、武汉、成都、广州
校招行程Schedule网申(9月开始)——空宣/云宣讲(11月上旬)——宣讲会(11月)——面试(10月-12月)——offer(11月-12月)
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南京市南京信息工程大学
徐州市徐州医科大学
南京市南京中医药大学
南京市中国药科大学
武汉市湖北中医药大学
武汉市华中科技大学

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企宣 发表于 2020-11-2 09:31:39

走进昆翎
全球概况
昆翎(ClinChoice)是一家致力于为生物医药和医疗器械客户提供高品质一站式服务的临床阶段CRO,服务包括临床运营、项目管理、生物统计、数据管理、注册事务、医学事务和药物警戒。昆翎已经在中国、美国、欧洲、印度、日本和菲律宾建立了主要的临床交付中心,目前在全球拥有1800多名员工,其临床运营团队覆盖了亚、欧、北美等七个国家和地区。

企宣 发表于 2020-11-4 09:34:57

昆翎的历史可以追溯到1995年,公司在过去20多年里积累了深厚的临床研究专业经验和监管知识,并在中国、美国、欧洲、印度、日本和菲律宾等多个国家和地区开展了业务。昆翎在其发展旅程中经历过一系列的并购与重组,并成功的融入了昆翎医药、K&L咨询和iMedGlobal。未来,随着生命科学领域的创新发展,昆翎将继续为全球申办方在整个研发、注册和商业化阶段提供高质量的CRO服务。同时,公司将积极与成熟型和成长型的公司展开合作,依靠功能完善的CRO团队帮助申办方实现其本土和全球的战略目标。

企宣 发表于 2020-11-9 08:45:11

在全新品牌战略的引领下,昆翎将以“立足中国,服务全球”为己任,继续为全球制药、生物科技和医疗器械公司提供高质量、全方位服务的临床研究服务。

企宣 发表于 2020-11-11 10:13:58

成就
•迄今为止,昆翎已通过超过 70 家国际知名制药和医疗器械企业的稽查,参与并承担了超过 85 个创新药和近20 个生物类似物的注册申报、临床设计和开发工作
3 年内,昆翎已支持递交美国和欧洲新药证书申请 17 个,已获批 15 个
承接临床研究 1,600 余项,包括多个入组人数达 10,000 例以上的大型临床研究
全球布局的临床试验服务团队,承接国际多中心临床试验(MRCT)的能力完备
昆翎医药是中国目前创新药临床试验服务经验最为丰富的 CRO公司之一
昆翎医药临床监查团队已与中国大陆、中国香港、中国台湾和韩国的多家医院建立了广泛联系,合作医院数量达到 1,500 余家
为中国大陆、中国香港、中国台湾和韩国等地的各阶段临床试验入组受试者近 300,000 例
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